לחפור עמוק לתוך דנ"א שונה לחלוטין

What's the Deepest Hole We Can Possibly Dig? (יולי 2019).

Anonim

תגלית של אוניברסיטת קווינסלנד העמיקה את הבנתנו את המוטציות הגנטיות המתעוררות ברקמות שונות, וכיצד הן עוברות בירושה.

חוקרים ממכון קווינסלנד בראשות ד"ר סטיבן זורין מצאו כי שיעורי המוטציות הגנטיות בדנ"א המיטוכונדריאלי משתנים בין סוגי רקמות שונים, כאשר השיעור הגבוה ביותר מתרחש בתאי הרבייה.

"מיטוכונדריה ידועה ככוח של התא, הם נמצאים בכל תאי החיות והאנושות - ובבני אדם הם מייצרים כ -90% מאנרגיית הגוף מהמזון שאנו אוכלים והחמצן שאנו נושמים", אומר ד"ר זורין.

בנוסף לדנ"א הרגיל, הכלול בגרעין, כל תא מכיל גם דנ"א במיטוכונדריה.

"דנ"א מיטוכונדריאלי מועבר רק מצד האם, ומעביר את המידע הגנטי מדור לדור".

הצוות בחן את התולעת העגולה השקופה (C. elegans), אשר משווקת כ-60-80% מאותם גנים כמו בני אדם, כדי לשפוך אור על החשיבות של מנגנונים המסדירים את תדירות מוטציות הגן בתאים ובאיברים שונים.

" ג elegans ובני אדם חולקים מיטוכונדריה דומה מאוד, וזה אורגניזם שימושי כמו שאנחנו יכולים גנטיקה להקניט את המנגנונים של מה שקורה ברמה התאית, " הוא אמר.

החוקרים פיתחו שיטה טהורה במיוחד של בידוד המיטוכונדריה מתאי ספציפיים בגוף כדי ללמוד אותם בפירוט.

"כעת אנו חושדים כי קיים מנגנון בכל בעלי החיים שיכולים לסנן את המוטציות הללו לפני שהם מועברים לצאצאים עתידיים, אשר עלולים לגרום למספר רב של מחלות המשפיעות על המוח", אמר ד"ר זורין.

אצל בני אדם, מוטציות בדנ"א המיטוכונדריאלי יכולות לגרום למחלות נדירות אך הרסניות, בעיקר באיברים כגון המוח, אשר נשענת במידה רבה על המיטוכונדריה לאנרגיה.

המחקר מתפרסם בטבע ביולוגיה של התא.

menu
menu