אם ניקח מבט מקרוב על biomolecules טעונה לא אחידה

The Great Gildersleeve: A Date with Miss Del Rey / Breach of Promise / Dodging a Process Server (יוני 2019).

Anonim

באבחון קליני, חשוב לעקוב אחר ביומולקולות באופן פשוט, מהיר ורגיש. לעתים קרובות, הרופאים מפקחים על נוגדנים מכיוון שחלבונים קטנים אלה מצטרפים לאנטיגנים, או לחומרים זרים, אנו מתמודדים כל יום. רוב biomolecules, עם זאת, יש מאפיינים תשלום מסובך, ואת התגובה חיישן מן מערכות פחמן קונבנציונלי Nanotube יכול להיות יציב. צוות ביפן גילה לאחרונה כיצד מערכות אלה פועלות והציעו שינויים כדי לשפר באופן דרמטי את זיהוי ביומולקולה. הם מדווחים על ממצאיהם בכתב העת Journal of Applied Physics.

חוקרים אלה הוכיחו טכניקה חדשה כדי לזהות, למדוד ולנתח ביומולקולות עם הפצות תשלום inhomogeneous על ידי התאמת הפתרון שבו הם עוקבים אחר ביומולקולה. הם השתמשו פחמן nanotube סרט דק טרנזיסטורים (CNT-TFTs) לאפס על הסכום המדויק של ביומולקולה ספציפי הוא בדגימה.

CNT-TFT biosensors להשתמש קולטנים נוגדן החיסון שנקרא aptamers כדי לזהות את המטען החשמלי נטו של החלק של מולקולת היעד. לאחר שמדענים מזהים מולקולה, נוגדן נעשה לצרף אותו לפתרון. נוגדנים מכן מתחבר aptamer על סרט דק של צינורות פחמן הממיר את החיבור לאות חשמל עבור זיהוי חיישן. בעזרת תגובת חיישן משופרת זו, החוקרים יכולים לקבוע את אורך ה- Debye, או את המרחק בין נקודת הטעינה לבין המולקולה, כדי למפות את התפלגות המטען הלא אחידה של מולקולה.

הקבוצה גילתה שהם צריכים לבדוק כיצד המטענים מופצים קרוב לפני השטח של מולקולה כדי להבין את ההתנהגות המורכבת של אות החיישן. "למרות היותה מולקולת המטרה זהה, קוטביות התגובה חיישן שונים לחלוטין חיובי או שלילי", אמר Ryota Negishi, מחבר על הנייר.

"השגנו את השיפור של טווח דינמי באמצעות ריכוז נמוך של פתרון חיץ, " אמר Negishi. "כתוצאה מכך, הבהרנו את המנגנון של תגובה חיישנית מסובכת שלא הובהרה בדיווחים קודמים".

תכונות רבות ושונות של ניסוי יכולות להשפיע על אורך המולקולה של Debye, כך שתוצאות אלה מראות הבטחה לשליטה נוספת בחיישנים ושינוי טווח דינמי.

לאחר מכן, נגשי ועמיתיו מקווים למצוא דרך להשתמש בממצאים שלהם בתרחישים אמיתיים יותר. "לשם יישום מעשי, חיוני לפתח טכנולוגיית חישה שניתן לאתר בתנאי ריכוז גבוהים קרוב לדם".

menu
menu